RH-Konflikt: was passiert, wenn die Mutter RH-negativ und der Vater RH-positiv ist

Gibt es in der Schwangerschaft inkompatible Blutgruppen? Wenn ja, was kann der Fötus riskieren? Und was ist der Rh-Faktor? Was passiert, wenn ich schwanger bin und herausfinde, dass ich Rh-negativ bin, während der Vater des ungeborenen Kindes Rh-positiv ist? Es gibt immer noch viele Fragen und vor allem Ängste, Zweifel und ‚Hörensagen‘, die viele Frauen unvorbereitet treffen (aber auch ganz allgemein die zukünftigen Väter und alle Familienmitglieder), wenn sie erfahren, dass sie schwanger sind oder eine erste Schwangerschaft haben. Zwar kann das pränatale Screening einige der mit der Unverträglichkeit verbundenen Probleme verhindern und der Gynäkologe Ihres Vertrauens kann die Schwangerschaft durch eine rechtzeitige gezielte Behandlung unter Kontrolle halten, aber es gibt auch immer noch viele Zweifel und Unwissenheit im Zusammenhang mit der hämolytischen Anämie, die den Fötus während der Schwangerschaft beeinträchtigen kann. Wann? In welchem Ausmaß? Was ist zu tun? Lassen Sie uns der Reihe nach vorgehen. Der Rh-Faktor ist ein Protein, das sich auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen befindet. Er ist bei den meisten Menschen vorhanden(Rh-positiv), während er bei der übrigen Bevölkerung in den roten Blutkörperchen fehlt(Rh-negativ). Es handelt sich um eine erbliche Eigenschaft, d.h. die Eltern geben es über ihr genetisches Erbe an ihre Kinder weiter. Zunächst einmal sollte gesagt werden, dass die meisten Menschen Rh-positiv sind und dass das Vorhandensein oder Fehlen des Rh-Faktors keine Auswirkungen auf die allgemeine Gesundheit hat, aber unter bestimmten Bedingungen zu Problemen während der Schwangerschaft führen kann. In der medizinischen Fachliteratur heißt es jedoch eindeutig, dass es keine inkompatiblen Gruppen im absoluten Sinne gibt, sondern nur Bedingungen, die etwas mehr Aufmerksamkeit erfordern, wie z.B. die, bei denen die Mutter Rh-negativ und der Vater Rh-positiv ist. Weckruf. Was ist damit gemeint? Wie erklärt man das einem Nicht-Experten? Der medizinische Fachbegriff für diesen Zustand lautet Erythroblastosis fetalis, aber keine Sorge, wenn Sie die Zeiten und Methoden kennen. Oder, um es einfach auszudrücken, wenn Sie wissen, was zu tun ist und wann Sie es tun müssen. In der Tat kann die Durchführung der richtigen Screening-Tests während der Schwangerschaft die Probleme und Komplikationen der hämolytischen Erkrankung beim Neugeborenen (schwere Hyperbilirubinämie und Gelbsucht, Kernikterus und schwere Anämie), die durch die Rhesusunverträglichkeit verursacht werden, verhindern, so dass sie bei Bedarf gezielt behandelt werden können. Worin besteht aber die Anti-Rh(D)-Immunprophylaxe? In der Verabreichung eines Medikaments an die werdende Mutter, das den Körper daran hindert, Antikörper(Immunglobulin Rh0 (D)) gegen den Rh-Faktor zu bilden, und das somit in der Lage ist, Probleme aufgrund von Rh-Inkompatibilität zu verhindern. Die häufigsten Symptome beim Neugeborenen sind:

• Blässe der Haut;
• Gelbliche Färbung von Fruchtwasser, Nabelschnur, Haut und Augen;
• Vergrößerte Leber oder Milz;
• Schwere Schwellungen (Ödeme).

Deshalb erhalten werdende Mütter mit Rh-negativem Blut in der 28. Schwangerschaftswoche eine Injektion mit Rh-Antikörpern und eine zweite innerhalb von 72 Stunden nach der Entbindung, wenn das Baby Rh-positiv ist (auch im Falle einer Fehlgeburt oder eines freiwilligen Abbruchs). Sie sollten sich auch darüber im Klaren sein, dass die Exposition gegenüber Rh-positivem Blut auch andere Ursachen haben kann, wie z.B. Fehlgeburten und Bluttransfusionen sowie schwere körperliche Traumata, vaginale Blutungen und invasive Untersuchungen wie Amniozentese und CVS (Chorionzottenbiopsie). Die Einnahme der erforderlichen Rh-Immunglobuline unmittelbar nach diesen Erkrankungen und Ereignissen kann jedoch eine Rh-Inkompatibilität bei nachfolgenden Schwangerschaften wirksam verhindern und Komplikationen im Zusammenhang mit Erythroblastosis fetalis beim Neugeborenen vermeiden.